Mập mờ chuyện cấp phép ở Vụ Trang thiết bị và công trình y tế

28/10/2014 05:40 GMT+7

Cùng một sản phẩm là bột dịch lọc thận, nhưng Vụ Trang thiết bị và công trình y tế (thuộc Bộ Y tế) lúc thì nói cần cấp phép, lúc lại nói không và khi “bị truy” thì nói việc cấp là theo yêu cầu từ doanh nghiệp (?!).

 
Lô hàng bột dịch lọc thận đang bị tạm giữ - Ảnh: C.T.V

Mới đây, Đội Kiểm soát chống buôn lậu khu vực miền Nam (thuộc Cục Điều tra chống buôn lậu, Tổng cục Hải quan) nghi ngờ lô hàng nhập khẩu 4 container bột dịch lọc thận, trị giá hơn 241.000 USD, do Công ty cổ phần máy lọc thận VN (Hoàng Mai, Hà Nội) nhập khẩu qua cảng Cát Lái, TP.HCM có dấu hiệu sai phạm, nên đã cho kiểm tra. Kết quả, lô hàng bột dịch lọc thận Bibag có xuất xứ từ Đức và công ty này đã sửa giấy phép nhập khẩu, lùi ngày được cấp phép nhập khẩu mặt hàng trên. Cụ thể, công ty nhập khẩu được Vụ Trang thiết bị và công trình y tế (TTB&CTYT) - Bộ Y tế cấp giấy phép nhập khẩu bột dịch lọc thận số 2157/BYT-TB-CT vào ngày 16.4.2013, giấy phép có hiệu lực 1 năm. Do lô hàng trên mở tờ khai hải quan vào ngày 8.5.2014 (thời điểm giấy phép đã hết hạn) nên giấy phép đã bị sửa ngày cấp thành 25.11.2013.  

Từ vụ phát hiện này, ngày 15.5, Đội Kiểm soát chống buôn lậu khu vực miền Bắc (Cục Điều tra chống buôn lậu) đến làm việc trực tiếp tại Vụ TTB&CTYT. Phía Vụ TTB&CTYT xác nhận mặt hàng bột dịch lọc thận nói trên được Vụ cấp Giấy phép số 2157/BYT-TB-CT vào ngày 16.4.2013. Để bảo đảm việc xử lý vi phạm chính xác, ngày 1.7.2014 Cục Điều tra chống buôn lậu có công văn gửi Bộ Y tế đề nghị cho biết bột dịch lọc thận là "thuốc hay thiết bị y tế". Ngày 7.8.2014, Vụ TTB&CTYT có Công văn 5292/BYT-TB-CT trả lời: "Bột dịch lọc thận nói trên là trang thiết bị y tế, được Bộ Y tế cấp phép nhập khẩu, là hóa chất sử dụng đi kèm máy chạy thận nhân tạo". Đến ngày 8.9.2014, cũng chính Vụ TTB&CTYT lại có Công văn 6201/BYT-TB-CT tiếp tục khẳng định bột dịch lọc thận là trang thiết bị y tế, nhưng không thuộc danh mục quy định tại phụ lục 1 của Thông tư 24/2011/TT-BYT, tức bột dịch lọc thận nói trên không nằm trong danh mục sản phẩm nhập khẩu theo giấy phép của Bộ Y tế. Cả hai công văn trên đều do ông Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ TTB&CTYT, ký.

Trước tình trạng bất nhất này, ngày 21.10 Cục Điều tra chống buôn lậu làm việc với đại diện Vụ TTB&CTYT là ông Nguyễn Minh Tuấn. Ông Tuấn khẳng định tại phụ lục 1 của Thông tư 24/2011/TT-BYT không có mặt hàng bột dịch lọc thận, nên mặt hàng này không phải cấp giấy phép nhập khẩu. Lý giải vì sao Vụ lại cấp phép, ông Tuấn nói “cấp theo yêu cầu của doanh nghiệp (?!)”.

Sự bất nhất của cơ quan quản lý khiến dư luận nghi ngờ về tính minh bạch của việc cấp phép. Hiện lô hàng nói trên vẫn đang bị cơ quan chức năng tạm giữ để làm rõ.

Thanh Tùng

>> Bộ Y tế phát động chiến dịch tiêm vắc xin sởi - rubella
>> Bệnh nhân đâm nhân viên y tế trọng thương
>> Thanh tra Sở Y tế TP.HCM  

Top

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.