Cục Quản lý dược VN đã có thông báo khẩn cấp về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và khẩn trương thu hồi thuốc viên nén bao phim Turifaton (hoạt chất Dydrogesterone 10 mg), vỉ 20 viên, hộp 1 vỉ, SĐK: QLĐB-172-10. Thuốc do Công ty CP sinh học dược phẩm Ba Đình sản xuất.
Đây là loại thuốc nội tiết, được chỉ định cho các trường hợp thiếu progesteron nội sinh (liệu pháp thay thế hormone), bị thu hồi do nhà sản xuất nhầm lẫn trong sử dụng nguyên liệu khi sản xuất.
Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty CP sinh học dược phẩm Ba Đình, các sở y tế gửi thông báo thu hồi khẩn cấp thuốc tới những nơi phân phối; thông báo rộng rãi đến người sử dụng ngừng ngay việc dùng thuốc Turifaton và trả lại thuốc cho nơi cung cấp. Báo cáo thu hồi thuốc về Cục QLD trước 20.2.2012.
Nam Sơn
Bình luận (0)