Tạm dừng sử dụng lô thuốc tiêm Levelamy

Ngày 12.12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết thời gian qua Trung tâm quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (ADR) đã nhận được các báo cáo từ một số cơ sở điều trị: Bệnh viện (BV) đa khoa huyện Thạch Hà, Hà Tĩnh; BV Việt Nam - Thụy Điển (Uông Bí, Quảng Ninh) và BV đa khoa Lào Cai về các phản ứng có hại liên quan đến thuốc tiêm Levelamy, SĐK: VD - 17807; Lô SX: 022014. Thuốc do Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Armephaco - Xí nghiệp dược phẩm 120 (nay là Công ty TNHH MTV 120 Armephaco) sản xuất.